请各位救救这个女孩吧！

海陆丰怪谈 · 发表于 2015-3-15 22:33:46

尊敬的网友、媒体朋友、社会各界好心人：

你们好！

虔诚感谢每一个阅读这封信的善心人，当我决定为小女孩写这封求助信时，她的家人已经想尽了所有办法，变卖了所有能卖的东西了，所以只有求助于社会各界好心人士了。

女孩叫黄雪芬，今年13岁，出生于汕尾市海丰县一个普通的家庭，小雪芬的梦想是长大了要当医生，所以一直很努力的读书。却不曾想在2012年8月时小芬被确诊为得了“系统性红斑狼疮”病。这是一个累及身体多系统多器官（肾、心、肝、脑、肺）的自身免疫性疾病，简单的说就是一种“致命”的病。一场突如其来的大病将小雪芬一家人推上了痛苦之路。2013年10月小雪芬并发脑炎，高烧持续不退，记忆全无，连自己的爸爸妈妈都认不出来，差点就没命了。2014年11月小雪芬已被广州南方医院确诊的病症有：系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、狼疮性脑炎、上呼吸道感染等并发症。小雪芬爸妈含着泪对我说这两年多的苦楚仿如地狱不堪讲述，家里本来就不富裕，妈妈余亚红，只是服装厂的普通工人，爸爸黄林宝是摩托车维修工，家里6个人的生活开支就靠每个月两个人不多的收入勉强支撑着。为了给女儿治病借遍所有亲朋。，2年多来已经花掉了家里所有的积蓄，能借可以借的亲朋好友都借遍了，就连住的房子也卖掉了。小雪芬的病对一个原本生活就比较拮据的家庭来说是雪上加霜，可哪个父母不爱惜自己子女的生命，在曾经一段时间,父亲黄林宝的一个亲戚劝告说,反正还有孩子,不用卖掉房子给小雪芬,但黄林宝还照样卖房子给女儿治病.

黄林宝余亚红夫妇俩能借钱的人都已经借过了，家里能卖的东西也已经卖了，能想到的办法都已经想尽了，可时间一天天的过去，女仿佛一点点的离他们越来越远。实在是没办法了,夫妻俩只能向社会求助了.我相信社会各界是有爱心的,大家的善举是能够挽救小雪芬的生命. 黄林宝余亚红夫妇俩表示说:无以为报，只能在心里祝福所有关注和帮助他们家的好心人士们，好人一生平安！将来他们一家将尽所能帮助需要帮助的人们！