年轻的重症肌无力患者急需筹款做胸腺切除手术

鸟儿有虫吃

各位朋友，大家好！

      希望朋友们能在百忙之中停留几分钟看看这份关于我堂小叔——【一位年轻的重症肌无力患者】的求助信息！！
我小叔，刘道群，27岁。系广东省汕尾市海丰县赤石镇新联管区牛笏人！就医于广州市中山大学附属第一医院神经外科！
小叔，一名普通的打工族，一年多前为了建房子安家已经欠外债十万余元，因此小叔每天加班加点的工作赚钱养家，家里上有老父老母，下有一个幼小的孩子，还有一个精神病的姐姐和怀孕的妻子，一家子其乐融融在一起，日子再苦也甜！！

    殊不知，在两三个月前，小叔身体出现不适，去了广州市中山大学附属第一医院检查后才发现得了大病了！检查报告出小叔得了: 【重症肌无力、胸腺瘤、慢性乙型病毒性肝炎、胆囊息肉】，报告出来才真的明白什么叫祸不单行！！重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，属于自身免疫病，神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力临床上出现了语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。

   对于一个农村家庭来说，一种疾病就是致命伤了，更何况现在是四种疾病并发！当得知这个消息后，想到高额的治疗费用，小叔为了不增添家里负担想着用最普通最省钱的激素治疗缓解病情的。可是这时候又有一个消息传来，小婶肚子里有了几个月的宝宝，这时候真的是不知道是喜还是悲！福祸相依吧！

   小叔是家里的顶梁柱，年近七旬没有劳动能力的老父母、年幼待哺的孩子、精神障碍的姐姐以及那未出世的婴儿都需要他，整个家庭都需要他！所以，为了这一大家子老老小小，小叔不能倒下 ，再大的病魔也要克服！！为此，三里八村的人和亲戚朋友都伸出了援助之手，可是对于高昂的医药费还是杯水车薪！

   医生说这种病是越早治疗康复的几率越大，有的人得了病选择长期靠吃激素缓解病情，可是小叔不行，必须要好起来才能撑起这个家，不然家就散了……所以现在首要的是做【胸腺切除手术】，手术费用15万左右，后续的药物治疗的费用更高，治疗要大量用到昂贵的丙种球蛋白——网上说好几百块几克。

   对此，不管是小叔还是我们这些亲戚朋友，真的是手足无措，能做的都做了，可是还是不尽人意，治疗费用实在是太高了！于此，我一个刚毕业的人真的是心有余而力不足，实在想不到别的办法，所以才在此向大家求助！希望大家能尽自己所能帮帮我小叔一把，帮帮他们这一大家子的老老小小！一人一点力哪怕是三块五毛或者是动手【转发】对小叔一大家子来说就是生的 希望！

     人这一辈子谁没有个大病小灾的，真的恳求各位朋友能伸出手来帮小叔一把完成我的心愿，帮帮这一大家子，真不希望孩子一出生就没爸爸，父母老无所依，患精神病姐姐没人照顾。

小叔刘道群的微信号:haiwen505263
手机号码和支付宝:15019599022
工商银行账号:6212262009003752994

在此，我替小叔一大家子衷心的感谢各位了！

曾远长-AMANI

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